1. Thành phần

Mỗi viên chứa 600 mg phospholipid đậu nành.

Thành phần vỏ nang: gelatin, glycerin, natri benzoat, nước cất, titanium dioxit E-171, sắt oxit đen E-172, sắt oxit đỏ E-172, sắt oxit vàng E-172.

2. Công dụng (Chỉ định)

Cải thiện các triệu chứng bệnh lý gan như chán ăn, đau hạ sườn phải, tổn thương gan do nhiễm độc và viêm gan,…

3. Cách dùng – Liều dùng

Người lớn: Tổng liều 1800 mg/ngày. Ngày uống 3 lần, mỗi lần 1 viên Vihacaps 600 trong bữa ăn với nhiều nước (200ml), không nhai. 

Không nên sử dụng thuốc này cho trẻ em dưới 18 tuổi do chưa được nghiên cứu đầy đủ.

– Quá liều

Những tác dụng không mong muốn của thuốc có thể tăng lên khi sử dụng quá liều. 

Điều trị triệu chứng trong trường hợp gia tăng các tác dụng không mong muốn của thuốc trên bệnh nhân sử dụng quá liều khuyến cáo.

4. Chống chỉ định

Trong các trường hợp quá mẫn với protein đậu nành, đậu lạc hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

5. Tác dụng phụ

Thông báo cho bác sỹ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc. 

Hiếm gặp, ADR < 1/1000 

Rối loạn tiêu hóa như rối loạn dạ dày, phân mềm, tiêu chảy có thể xảy ra.

Rất hiếm gặp: ADR < 1/10000

Phản ứng dị ứng như phát ban da.

Chưa rõ tần suất

Ngứa.

7. Dược lý

– Dược lực học (Tác động của thuốc lên cơ thể)

Nhóm dược lý – điều trị: Thuốc cho các bệnh về gan.

Mã ATC: A05BA.

Trong số các tính chất dược lực học được báo cáo, tác dụng bảo vệ gan được tìm thấy trong nhiều mô hình thực nghiệm về tổn thương gan cấp, ví dụ tổn thương gan do ethanol, cồn alkyl, tetrachlorid, paracetamol và galactosamin. Thêm vào đó, đối với các tổn thương mạn tính (do ethanol, thioacetamid, dung môi hữu cơ), cũng thấy sự ức chế gan nhiễm mỡ và xơ hóa, vì hoạt chất được cho là làm tăng sự tái sinh và ổn định màng tế bào, ức chế sự peroxid hóa lipid và tổng hợp collagen.

– Dược động học (Tác động của cơ thể với thuốc)

Các thí nghiệm dược động học trên động vật cho thấy hơn 90% liều phospholipid đậu nành đã uống được hấp thu ở ruột non. Phần lớn được phospholipase A tách thành 1-acyl-lysophosphatidylcholin, 50% chất này được tái acyl-hóa ngay lập tức thành phosphatidylcholin nhiều nối đôi chưa bão hòa trong quá trình hấp thu ở niêm mạc ruột. Phosphatidylcholin nhiều nối đôi chưa bão hòa này vào máu qua đường bạch huyết và từ đó – chủ yếu được gắn với HDL để đi đến gan.

Các thử nghiệm về dược động học trên người được thực hiện với dilinoleoyl-phosphatidylcholin đánh dấu đồng vị phóng xạ (³H và ¹⁴C). Phần cholin được đánh dấu với ³H và acid linoelic được đánh dấu với ¹⁴C. 

Nồng độ ³H cực đại đạt được sau 6 đến 24 giờ và chiếm đến 19,9% liều dùng. Thời gian bán hủy của thành phần cholin là 66 giờ. 

Nồng độ ¹⁴C cực đại đạt được sau 4 đến 12 giờ và chiếm đến 27,9% liều dùng. Thời gian bán hủy của thành phần này là 32 giờ. 

Về thải trừ, 2% chất đánh dấu ³H và 4,5% ¹⁴C được tìm thấy trong phân, 6% chất đánh dấu ³H và chỉ một lượng nhỏ ¹⁴C được tìm thấy trong nước tiểu. 

8. Thông tin thêm

– Đặc điểm

Dạng bào chế: Viên nang mềm.

Mô tả: Viên nang mềm hình bầu dục có đóng dấu, đàn hồi, mờ đục, màu nâu nhạt. 

– Bảo quản

Bảo quản nơi khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30°C.

– Quy cách đóng gói

Viên nang mềm; mỗi hộp 5 vỉ, mỗi vỉ 10 viên.

– Hạn dùng

2 năm kể từ ngày sản xuất.

– Nhà sản xuất

Minskintercaps U.V.