1. Thành phần

Mỗi gói 2g chứa:

Thành phần dược chất: Cefadroxil (dưới dạng Cefadroxil monohydrate compacted) 250 mg.

Thành phần tá dược: Mannitol, Microcrystallin cellulose PH101, Gôm xanthan, Povidon K30, Acesulfam K, Bột mùi dâu, Colloidal silicon dioxid A200.

2. Công dụng (Chỉ định)

Cefadroxil 250 mg được chỉ định để điều trị nhiễm khuẩn do các vi khuẩn nhạy cảm:

– Viêm họng và viêm amidan do Streptococcus.

– Viêm phế quản phổi, viêm phổi nhiễm khuẩn.

– Nhiễm khuẩn đường tiết niệu không biến chứng: Viêm thận – bể thận, viêm bàng quang.

– Nhiễm khuẩn da và mô mềm: Áp xe, mụn nhọt, chốc lở, viêm quầng, viêm da mủ, viêm hạch bạch huyết.

Nên theo dõi những hướng dẫn về việc sử dụng thuốc kháng khuẩn ở địa phương.

3. Cách dùng – Liều dùng

– Liều dùng:

Luôn dùng thuốc đúng liều lượng trong đơn thuốc.

Liều lượng phụ thuộc vào sự nhạy cảm của vi khuẩn gây bệnh, mức độ nghiêm trọng của bệnh và tình trạng lâm sàng của bệnh nhân (chức năng thận và gan).

Trẻ em: Có thể tăng liều lên 100 mg/kg/ngày.

Người lớn: Có thể tăng liều tùy theo mức độ nhiễm khuẩn. Liều tối đa là 4 g/ngày. Nhiễm khuẩn đường tiết niệu mạn tính phải được điều trị kéo dài và chuyên sâu, đồng thời tiếp tục thử nghiệm tính nhạy cảm và theo dõi lâm sàng.

Suy thận: Cần điều chỉnh liều theo độ thanh thải creatinin để ngăn ngừa sự tích tụ cefadroxil. Ở bệnh nhân có độ thanh thải creatinin ≤ 50 ml/phút, nên giảm liều cho người lớn theo khuyến cáo như sau:

• Trẻ em (< 40 kg) bị suy thận: Chống chỉ định cefadroxil ở trẻ em bị suy thận và trẻ em cần thẩm phân máu.
• Bệnh nhân thẩm phân máu: Sau 6 – 8 giờ thẩm phân máu, 63 % liều 1000 mg cephalosporin bị đào thải. Thời gian bán thải của cephalosporin trong khi thẩm phân máu khoảng 3 giờ.

Nên cho bệnh nhân thẩm phân máu dùng thêm liều 500 mg – 1000 mg vào cuối đợt thẩm phân máu.

Suy gan: Không cần điều chỉnh liều.

Người cao tuổi: Cefadroxil thải trừ qua thận, nên điều chỉnh liều dùng như ở người bị suy thận.

* Thời gian điều trị: Nên kéo dài thêm 2 – 3 ngày sau khi các triệu chứng lâm sàng cấp tính hồi phục hoặc có bằng chứng đã loại trừ vi khuẩn. Đối với các nhiễm khuẩn do Streptococcus pyogenes, thời gian điều trị có thể đến 10 ngày.

– Cách dùng

Dùng uống, cho bột thuốc vào trong 10 – 15 ml nước (khoảng 2-3 muỗng cafe), khuấy đều và uống ngay.

Sinh khả dụng của cefadroxil không bị ảnh hưởng bởi thức ăn nên có thể uống cùng thức ăn hoặc khi bụng đói. Bệnh nhân rối loạn dạ dày – ruột, có thể uống thuốc cùng thức ăn.

Trường hợp quên uống một liều dùng: Hãy uống ngay khi nhớ ra. Nếu thời gian gần với lần dùng thuốc tiếp theo, bỏ qua liều đã quên và hãy dùng liều tiếp theo vào thời gian thường lệ. Không dùng liều gấp đôi để bù vào liều đã quên.

Trường hợp uống quá nhiều thuốc: Hãy gặp ngay bác sỹ hoặc tới khoa Hồi sức – Cấp cứu của bệnh viện gần nhất.

– Quá liều

Triệu chứng và biểu hiện khi sử dụng thuốc quá liều:

Chưa có báo cáo về trường hợp quá liều cefadroxil. Tuy nhiên, theo kinh nghiệm điều trị với các cephalosporin khác, có thể xảy ra các triệu chứng như: Buồn nôn, ảo giác, tăng phản xạ, triệu chứng ngoại tháp, ý thức u ám hoặc thậm chí hôn mê và suy thận.

Cách xử trí khi dùng thuốc quá liều:

Gây nôn ngay lập tức hoặc rửa dạ dày, nếu cần thẩm phân máu. Theo dõi và điều chỉnh cân bằng nước và điện giải, theo dõi chức năng thận.

4. Chống chỉ định

– Quá mẫn với cefadroxil, kháng sinh thuộc nhóm cephalosporin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

– Bệnh nhân có tiền sử dị ứng nặng với penicillin hoặc các kháng sinh nhóm beta-lactam khác.

5. Tác dụng phụ

Tác dụng không mong muốn xảy ra ở 6% – 7% bệnh nhân dùng thuốc. Bảng tóm tắt các phản ứng không mong muốn:

(*) Tần suất tác dụng không mong được định nghĩa như sau: Rất thường gặp (ADR ≥ 1/10), thường gặp(1/100 ≤ ADR <1/10), ít gặp (1/1000 ADR ≤ 1/100), hiếm gặp (1/10000 ≤ ADR < 1/1000), rất hiếm gặp (ADR < 1/10000), không rõ (không được ước tính từ dữ liệu có sẵn).

7. Dược lý

– Dược động học (Tác động của cơ thể với thuốc)

• Hấp thu: Cefadroxil hầu như được hấp thu hoàn toàn sau khi uống. Dùng thuốc với thức ăn không ảnh hưởng đến mức độ hấp thu của thuốc.
• Phân bố: Sau khi uống liều 500 mg (1000 mg), nồng độ đỉnh của thuốc trong huyết tương đạt được khoảng 16 (30) ug/ml sau 1-1,3 giờ. Khoảng 18 – 20 % cefadroxil gắn kết với protein huyết tương. Cephalosporin không xâm nhập vào dịch não tủy và không được dùng để điều trị viêm màng não (xem mục Chỉ định).
• Chuyển hóa: Cefadroxil không bị chuyển hóa.
• Thải trừ: Cefadroxil được thải trừ chậm hơn so với các kháng sinh nhóm cephalosporin dùng đường uống cùng thế hệ (thời gian bán thải của thuốc trong huyết tương khoảng 1,4 – 2,6 giờ) nên khoảng cách giữa các liều có thể kéo dài từ 12 – 24 giờ. Khoảng 90 % liều dùng thải trừ qua thận trong vòng 24 giờ ở dạng không đổi. Cefadroxil có thể được loại bỏ khỏi cơ thể bằng thẩm phân máu.

Bệnh nhân có dấu hiệu suy giảm chức năng thận (độ thanh thải creatinin giảm): Thải trừ chậm, cần kéo dài khoảng cách giữa các liều (xem mục Liều dùng, cách dùng).

– Dược lực học (Tác động của thuốc lên cơ thể)

Nhóm dược lý:Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 1.

Mã ATC: J01D BO5.

Cơ chế tác động:

Cefadroxil là kháng sinh nhóm cephalosporin dùng đường uống, ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn bằng cách gắn vào một hoặc nhiều protein gắn với penicillin (penicillin binding protein, PBP). Kết quả là thành tế bào được tổng hợp sẽ bị yếu đi và không bền về mặt thẩm thấu và dẫn đến sự phân hủy tế bào vi khuẩn.

Cơ chế đề kháng:

Cefadroxil có hoạt tính chống lại các vi khuẩn tạo ra beta-lactamase với số lượng thấp hoặc trung bình, ví dụ như TEM-1. Tuy nhiên, cefadroxil bị bất hoạt bởi các beta-lactamase có khả năng thủy phân các cephalosporin như beta-lactamase phổ rộng và cephalosporinase nhiễm sắc thể như enzym AmpC.

Cefadroxil sẽ không có hoạt tính chống lại vi khuẩn khi các protein gắn penicillin bị giảm ái lực gắn với các beta-lactam. Đề kháng thuốc cũng có thể xảy ra do kháng sinh không thấm được vào màng tế bào vi khuẩn hoặc cơ chế bơm thuốc của vi khuẩn. Nhiều hơn một trong bốn cơ chế kháng thuốc này có thể xảy ra trong cùng một cơ thể vi khuẩn.

Trong in vitro, các cephalosporin thế hệ 1 dùng đường uống có hoạt tính thấp hơn các thuốc nhóm penicillin G và V trên vi khuẩn Gram dương và các thuốc nhóm aminopenicillin trên H. influenzae.

Ngưỡng nồng độ:

Các khuyến cáo của EUCAST (Ủy ban châu Âu về thử nghiệm tính nhạy cảm của kháng sinh) về ngưỡng nồng độ ức chế tối thiểu của cefadroxil được xác định như sau:

(1) Tính nhạy cảm của Staphylococcus đối với các cephalosporin được suy ra từ tính nhạy cảm với methicillin ngoại trừ ceftazidim, cefixim và ceftibuten không có ngưỡng nồng độ và không dùng trong điều trị nhiễm khuẩn do Staphylococcus.

(2) Tính nhạy cảm với beta-lactam của Streptococcus beta tan huyết nhóm A, B, C và G được suy ra từ tính nhạy cảm với penicillin.

Tính nhạy cảm:

Tỷ lệ kháng thuốc mắc phải có thể thay đổi tùy theo vùng địa lý và thời gian đối với các loài nhất định, cần lưu ý đến các thông tin về sự kháng thuốc ở địa phương, đặc biệt khi điều trị các bệnh nhiễm khuẩn nghiêm trọng. Khi cần thiết, cần tìm hiểu tỷ lệ kháng thuốc ở địa phương cũng như hiệu quả trong ít nhất 1 số loại vi khuẩn còn đang nghi ngờ.

Các chủng vi khuẩn nhạy cảm thông thường:

Vi khuẩn hiếu khí Gram dương:

Streptococcus nhóm B, C và G

Streptococcus pyogenes *

Vi khuẩn hiếu khí Gram âm:

Moraxella catarrhalis*

Các chủng vi khuẩn có thể đề kháng:

Vi khuẩn hiếu khí Gram dương:

Staphylococcus aureus (nhạy cảm với methicillin)*

Staphylococcus epidermidis

Streptococcus pneumoniae*

Vi khuẩn hiếu khí Gram âm:

Citrobacterdiversus$

Escherichia coli$

Haemophilus influenzae$

Klebsiella pneumoniae*

Klebsiella oxytoca*

Proteus mirabilis*$

Các chủng vi khuẩn để kháng:

Vi khuẩn hiếu khí Gram dương:

Enterococcus spp.

Staphylococcus aureus (kháng methicillin)

Staphylococcus epidermidis (kháng methicillin)

Streptococcus pneumoniae (kháng penicillin)

Vi khuẩn hiếu khí Gram âm:

Acinetobacter spp.

Citrobacter freundii

Enterobacter spp.

Morganella morganii

Proteus vulgaris

Providencia rettgeri

Providencia stuartii

Pseudomonas aeruginosa

Serratia marcescens

Chủng vi khuẩn khác:

Chlamydia spp.

Mycoplasma spp.

Legionella spp.

*Hiệu quả của thuốc đã được chứng minh trong các thử nghiệm lâm sàng.

^$Các chủng vi khuẩn nhạy cảm trung gian tự nhiên.

8. Thông tin thêm

– Đặc điểm

Dạng bào chế: Bột pha hỗn dịch uống.

Mô tả đặc điểm bên ngoài của thuốc: Bột màu trắng đồng nhất, khô tơi, không bị ẩm, vón, thơm mùi dâu.

– Bảo quản

Nơi khô, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng. Bảo quản trong bao bì gốc của thuốc.

– Hạn dùng

24 tháng kể từ ngày sản xuất.

– Nhà sản xuất

Domesco.